摘 要:利用熱重分析、掃描電鏡及電子探針?lè)治龅姆椒?研究了不同加熱溫度下15CrMo鋼的 晶間氧化行為。結(jié)果表明:隨著加熱溫度的升高,15CrMo鋼外層的氧化鐵皮厚度逐漸增大,其晶 間氧化深度呈先增大后減小的趨勢(shì);15CrMo鋼晶間氧化的鼻尖溫度為850 ℃,此時(shí)的晶間氧化深 度約為12.9μm。在晶間氧化處主要是Si,Mn,Cr元素優(yōu)先富集,Mo元素只能擴(kuò)散到靠近基體的 界面處。建議采用適當(dāng)降低加熱溫度的方法來(lái)控制晶間氧化的形成。 

關(guān)鍵詞:15CrMo鋼;加熱溫度;氧化鐵皮;晶間氧化 

中圖分類號(hào):TG142.1                                   文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A                                                文章編號(hào):1001-4012(2022)09-0001-04

熱沖壓成形用15CrMo鋼主要以熱軋、酸洗、冷 軋和 鍍 層 等 狀 態(tài) 供 貨。對(duì) 于 熱 軋 和 酸 洗 狀 態(tài) 的 15CrMo鋼成品,若其生產(chǎn)制造工藝不當(dāng),材料表層會(huì) 形成晶間氧化物。晶間氧化是指:在高溫下,氧原子 向鋼中擴(kuò)散,與 Al,Si,Cr,Mn等元素發(fā)生反應(yīng),并在 材料表面幾十微米的范圍內(nèi)形成沿晶界分布的灰黑 色氧化物質(zhì)。鋼板帶有晶間氧化的組織,其晶界處結(jié) 合力會(huì)非常薄弱,導(dǎo)致鋼板在軋制或后期加工處理時(shí) 在表面產(chǎn)生裂紋,使用時(shí)存在安全隱患。目前,國(guó)內(nèi) 外對(duì)晶間氧化的研究較少,多聚焦在高溫晶間氧化、 氧化動(dòng)力學(xué)以及缺陷分析等方面,對(duì)于板材低溫晶間 氧化的研究十分少見?；谇捌谘芯勘砻?加熱爐加 熱和粗、精軋過(guò)程并非是造成晶間氧化的主要工序, 晶間氧化發(fā)生的重點(diǎn)溫度區(qū)間鎖定在卷取過(guò)程[1-5]。 因此,筆者針對(duì)15CrMo鋼低溫晶間氧化的形成進(jìn)行 了加熱溫度(即卷取溫度)的模擬試驗(yàn),并對(duì)試驗(yàn)期間 形成晶間氧化試樣的微觀形貌、晶間氧化深度以及合 金元素的分布情況進(jìn)行了分析,明確了晶間氧化形成 的機(jī)制,并提出了消除晶間氧化的措施。

1 試驗(yàn)材料及方法

1.1 試驗(yàn)材料 

試驗(yàn)材料選取15CrMo鋼,采用直讀光譜儀對(duì) 其進(jìn)行化學(xué)成分分析,結(jié)果如表1所示。

1.2 試驗(yàn)方法 

將15CrMo鋼加工成尺寸為4mm× 4mm× 6mm(長(zhǎng)×寬×高)的塊狀模擬試樣,測(cè)試儀器為 STA449C 型同步熱分析儀,在氬氣保護(hù)氣氛下以 40 ℃/min的升溫速率對(duì)試樣進(jìn)行升溫,目標(biāo)溫度 分別為700,750,800,850,900,950 ℃。15CrMo鋼 在實(shí)際生產(chǎn)中卷取溫度一般不大于750 ℃,為研究 合金 元 素 對(duì) 晶 間 氧 化 深 度 的 影 響,故 選 取 700~ 950 ℃的溫度區(qū)間對(duì)其進(jìn)行低溫晶間氧化研究。達(dá) 到目標(biāo)溫度后,在空氣氣氛下氧化保溫30 min,然 后在保護(hù)氣氛下迅速冷卻至25℃,最終得到不同加 熱溫度下的晶間氧化模擬試樣,將模擬試樣截面進(jìn) 行熱鑲嵌和磨拋后,進(jìn)行掃描電鏡(SEM)和電子探 針?lè)治觥?

2 試驗(yàn)結(jié)果

2.1 熱重分析

15CrMo鋼在不同加熱溫度下的熱重變化曲線 如圖1所示。由圖1可知:當(dāng)加熱溫度為700℃時(shí), 15CrMo鋼的氧化增重僅為0.02%;當(dāng)加熱溫度為 750℃時(shí),15CrMo鋼的氧化增重為0.04%;當(dāng)加熱 溫 度 為 800 ℃ 時(shí) ,15CrMo鋼 的 氧 化 增 重 可 達(dá)0.08%;當(dāng)加熱溫度為850 ℃時(shí),15CrMo鋼的氧化 增重達(dá)到0.54%;當(dāng)加熱溫度為900 ℃時(shí),15CrMo 鋼的氧化增重為1.00%;當(dāng)加熱溫度為950 ℃時(shí), 15CrMo鋼的氧化增重為1.97%?？梢娂訜釡囟仍? 高,各金屬 離 子 遷 移 擴(kuò) 散 越 快,氧 化 速 率 就 越 快, 15CrMo鋼對(duì)應(yīng)的氧化增重就越大。

2.2 SEM 分析 

選取700,750,800,850,900,950℃加熱溫度下 的晶間氧化試樣進(jìn)行 SEM 觀察,結(jié)果如圖2所示。 對(duì)這些試樣外層氧化鐵皮的厚度和晶間氧化深度分 別進(jìn)行測(cè)量,15CrMo鋼外層氧化鐵皮厚度和晶間 氧化深度隨加熱溫度的變化曲線如圖3所示。

由圖2,3可以看出:當(dāng)加熱溫度為700℃時(shí),外層 氧化鐵皮厚度約為3.3μm,在晶內(nèi)不存在晶間氧化現(xiàn) 象;當(dāng)加熱溫度為800 ℃時(shí),外層氧化鐵皮厚度約為 8.8μm,晶間氧化深度 約 為 8.3μm;當(dāng) 加 熱 溫 度 為 850℃時(shí),外層氧化鐵皮厚度約為44.1μm,晶間氧化深 度約為12.9μm;當(dāng)加熱溫度為950℃,外層氧化鐵皮 厚度約為92.2μm,晶間氧化深度約為3.5μm。發(fā)現(xiàn)隨 著加熱溫度升高,15CrMo鋼外層氧化鐵皮的厚度逐漸增大,晶間氧化的深度呈先增大后減小的趨勢(shì),綜上, 可以得出850℃為15CrMo鋼晶間氧化的鼻尖溫度。

3 綜合分析 

晶間氧化產(chǎn)生的原因是:在高溫含氧條件下,氧 原子和金屬離子因沿材料晶界擴(kuò)散而產(chǎn)生了晶間氧 化。因?yàn)榫Ы缡墙饘俨牧现凶畋∪醯牡胤?故氧化首 先發(fā)生在晶界,在晶界發(fā)生氧化后,氧原子向晶內(nèi)繼 續(xù)遷移、擴(kuò)散,進(jìn)而氧化整個(gè)晶粒,即形成表面氧化 層。隨著保溫時(shí)間逐漸延長(zhǎng),表層金屬發(fā)生氧化并生 成了氧化鐵皮,氧原子進(jìn)一步向材料基體內(nèi)部遷移、 擴(kuò)散,沿著晶界發(fā)生選擇性優(yōu)先氧化,并再次形成晶 間氧化,最終形成了外層氧化鐵皮和近表層晶間氧化 物兩部分區(qū)域。當(dāng)加熱溫度高于臨界點(diǎn)(約900 ℃) 時(shí),金屬離子的氧化速率大于氧原子擴(kuò)散速率,所以 優(yōu)先形成外氧化;當(dāng)加熱溫度低于臨界點(diǎn)時(shí),氧原子 擴(kuò)散進(jìn)入鋼基體內(nèi)部,并形成晶間氧化物[6]。 

在750,850,950 ℃加熱溫度下,對(duì)15CrMo鋼 晶 間氧化進(jìn)行元素面掃描分析,結(jié)果如圖4所示。

由圖4可知:在750~950℃溫度范圍內(nèi),隨著加熱溫度 的升高,合金元素Si,Mn,Cr向外層氧化鐵皮和基體不 斷擴(kuò)散,并發(fā)生選擇性優(yōu)先氧化,最終在外層鐵皮和基 體的交界處富集;在靠近基體的晶間氧化處,Si,Mn,Cr 合金元素優(yōu)先富集且最為明顯,Mo元素分布不明顯; 當(dāng)加熱溫度為850℃時(shí),15CrMo鋼晶間氧化最嚴(yán)重。

為了進(jìn)一步研究Si,Mn,Cr,Mo等元素在晶間 氧化過(guò)程的作用機(jī)理,利用電子探針對(duì)15CrMo鋼 在加熱溫度為850℃時(shí)的晶間氧化試樣進(jìn)行了元素 面掃描,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,15CrMo鋼 在外 層 鐵 皮 和 基 體 的 交 界 處,主 要 是 Si,Mn,Cr, Mo,O 等元素發(fā)生富集,在晶間氧化處主要是 Si, Mn,Cr,O 元素優(yōu)先富集且最為明顯,而 Mo元素只 能擴(kuò)散到靠近基體的界面處。

根據(jù)熱力學(xué)計(jì)算原理,當(dāng)加熱溫度為850℃時(shí), 氧化物自由能 ΔG 由低到高為:ΔGSiO2 <ΔGMnO < ΔGCr2O3 <ΔGMn3O4 <ΔGFeO <ΔGFe3O4 <ΔGFe2O3 < ΔGMoO3 ,ΔG 為負(fù)值,表示該金屬氧化物越穩(wěn)定,由 此可見各金屬元素與氧原子的反應(yīng)能力從大到小依 次為 Si,Mn,Cr,Fe,Mo。因 Mo元素在鋼中遠(yuǎn)比 Fe元素穩(wěn)定,且其在15CrMo鋼中含量也不高,故 可判定擴(kuò)散到靠近基體界面處的 Mo元素多以固溶 態(tài)的形式存在[6]。 

綜合上述分析結(jié)果可知,15CrMo鋼晶間氧化 的形成機(jī)制在于卷取過(guò)程中,Si,Mn,Cr等元素在 晶界擴(kuò)散的激活能顯著小于晶內(nèi),同時(shí)與氧原子親 和力較強(qiáng)的Si,Mn,Cr等合金元素在晶界發(fā)生選擇 性優(yōu)先氧化,生成了富含 Si,Mn,Cr等元素的氧化 產(chǎn)物,勾勒晶界,最終造成了熱軋板表層晶間氧化的 形成。當(dāng)加熱溫度為700 ℃時(shí),15CrMo鋼無(wú)晶間 氧化現(xiàn)象,850 ℃為15CrMo鋼晶間氧化的鼻尖溫 度。當(dāng)加熱溫度降低至700 ℃以下時(shí),可以避免該 鋼晶間氧化的發(fā)生,在常規(guī)Si-Mn鋼中添加 Cr,Mo 等合金元素,也可以抑制晶間氧化的發(fā)生。

4 結(jié)論與建議 

15CrMo鋼隨著加熱溫度的升高,其外層氧化 鐵皮的厚度逐漸增大,晶間氧化深度呈先增大后減 小的趨勢(shì),該鋼晶間氧化的鼻尖溫度為850℃,此時(shí) 的晶間氧化深度約為12.9μm。15CrMo鋼在晶間 氧化處主要是 Si,Mn,Cr元素優(yōu)先富集且最為明 顯,而 Mo元素只能擴(kuò)散到靠近基體的界面處。

建議將加熱溫度降低至700 ℃以下,或向鋼中 添加 Cr,Mo等合金元素,可以抑制材料發(fā)生晶間 氧化。 

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<文章來(lái)源> 材料與測(cè)試網(wǎng) > 期刊論文 > 理化檢驗(yàn)－物理分冊(cè) > 58卷 > 9期 (pp:1-4)>