摘 要:將Zr-4合金加熱至1000 ℃保溫5min后分別以200,20,2,0.2,0.02 ℃·s -1的速率冷 卻到室溫,研究淬火冷卻速率對(duì)合金顯微組織以及在360 ℃/18.6 MPa水中腐蝕行為的影響。結(jié) 果表明:隨著冷卻速率由200 ℃·s -1降至0.02 ℃·s -1,合金中α相板條的平均寬度由1.4μm 增加 到28.0μm,第二相顆粒平均粒徑由38nm 增大到580nm;當(dāng)冷卻速率為200,20,2 ℃·s -1時(shí),第 二相顆粒主要分布在α相板條晶界處,而當(dāng)冷卻速率為0.2,0.02℃·s -1時(shí),在α相板條晶界和晶內(nèi) 均有分布;當(dāng)冷卻速率由200 ℃·s -1降到0.2 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒尺寸的增大有助于釋放氧化膜 中的壓應(yīng)力,提高合金的耐腐蝕性能;當(dāng)冷卻速率為0.02 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒周?chē)壬罅课⒘? 紋,耐腐蝕性能降低。0.2 ℃·s -1冷卻速率下的耐腐蝕性能最好,氧化膜斷口中的 ZrO2 晶粒主要 為結(jié)構(gòu)致密的柱狀晶。 

關(guān)鍵詞:Zr-4合金;冷卻速率;顯微組織;耐腐蝕性能;氧化膜 

中圖分類(lèi)號(hào):TG172.5                                           文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A                                                   文章編號(hào):1000-3738(2022)08-0094-06

0 引 言 

Zr-4合金是 核 反 應(yīng) 堆 的 關(guān) 鍵 結(jié) 構(gòu) 材 料,通 常 用于核電站核燃料包殼管以及隔架、導(dǎo)向管、隔離 板等關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。鋯合金包殼管在反應(yīng)堆中受高溫 高壓冷卻水的腐蝕和沖刷,其冷卻水溫度在275~325 ℃之間,壓力在16 MPa左右[1]。長(zhǎng)期服役于 高溫高壓水 中 的 鋯 合 金 表 面 會(huì) 發(fā) 生 腐 蝕,影 響 鋯 合金包殼管的安全可靠性,因此研究 Zr-4合金在 工作環(huán)境下的耐腐蝕性能對(duì)于反應(yīng)堆的安全運(yùn)行 具有重要意義。優(yōu)化顯微組織是提高鋯合金包殼 管耐腐蝕性能的重要途徑。商用鋯合金的顯微組 織由α相和 第 二 相 顆 粒 組 成,第 二 相 顆 粒 顯 著 影 響鋯合 金 的 耐 腐 蝕 性 能 以 及 吸 氫 性 能 等[2-3]。通 過(guò)調(diào)控加工過(guò)程和熱處理工藝是改變第二相并優(yōu) 化鋯合 金 耐 腐 蝕 性 能 的 重 要 方 法。 目 前 研 究 人 員[4-5]主要通 過(guò) 變 形 和 熱 處 理 等 方 法 開(kāi) 展 鋯 合 金 組織與耐腐蝕性能的研究。周邦新等[6]對(duì) Zr-4合 金在不同溫度下保溫后空冷,發(fā)現(xiàn)加熱到β相形成 溫度快冷后提高了 Zr-4合金的耐癤狀腐蝕性能。 沈月鋒等[7]研究水淬熱處理對(duì) Zr-4合金組織和性 能的影響,認(rèn)為在β相水淬時(shí)保持合適的冷卻速率 能夠避免β相的殘留并提高合金中鐵和鉻的過(guò)飽 和固溶含量,從而提高了 Zr-4合金在 LiOH 溶液 中的耐腐蝕性能?？芍獙?duì)鋯合金進(jìn)行合適的熱處 理能夠顯著提高合金的耐腐蝕性能。對(duì) Zr-4合金 進(jìn)行淬火冷卻處理可析出第二相,通過(guò)改變?chǔ)孪嗟? 冷卻速率,調(diào)控 Zr-4合金的顯微組織,從而顯著影 響合金 的 耐 腐 蝕 性 能。JEONG 等[8]采 用 不 同 冷 卻工藝(冰鹽水冷卻、水冷、油冷、空冷、爐冷)控制 鋯合金β相冷卻速率,發(fā)現(xiàn)隨著冷卻速率的降低, 鋯合金組 織 中 的 板 條 狀 α相 寬 度 增 加。 陳 傳 明 等[9]利用 水 冷、空 冷、爐 冷 等 不 同 冷 卻 方 式 控 制 Zr-4合金β相 冷 卻 速 率,發(fā) 現(xiàn) 冷 卻 速 率 對(duì) Zr-4 合 金第二相的 尺 寸 與 分 布,以 及 合 金 的 耐 癤 狀 腐 蝕 性能有著重要影響。以上研究主要通過(guò)改變冷卻 方式來(lái)定性分析冷卻速率對(duì)鋯合金組織和耐腐蝕 性能的影響,但 是 未 給 出 具 體 冷 卻 速 率 對(duì) 組 織 和 耐腐蝕性能的影響規(guī)律。因此,作者基于水冷、空 冷和爐 冷 等 常 用 冷 卻 方 式 對(duì) 應(yīng) 的 冷 卻 速 率 范 圍 (0.02~200 ℃·s -1)[10],通過(guò)精確控制5個(gè)數(shù)量級(jí) 的冷卻 速 率(200,20,2,0.2,0.02 ℃·s -1)對(duì)加熱 至1000 ℃并保溫5 min的 Zr-4合金進(jìn)行冷卻處 理,分析不同冷卻速率下的顯微組織以及在高溫高 壓水中的耐腐蝕性能,為優(yōu)化 Zr-4合金的熱處理工 藝和顯微組織以及提高耐腐蝕性能提供試驗(yàn)參考。

1 試樣制備與試驗(yàn)方法 

試驗(yàn)材料為再結(jié)晶退火態(tài) Zr-4合金棒,直徑為10mm,由中國(guó)西部新鋯材料技術(shù)有限公司提供,其 化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為1.4Sn,0.21Fe,0.09Cr, 余Zr。將棒狀合金置于 Gleeble3800型熱模擬試驗(yàn) 機(jī)中,在 真 空 環(huán) 境 中 將 合 金 加 熱 到 1000 ℃ 保 溫 5min,再分別以200,20,2,0.2,0.02 ℃·s -1速率冷 卻至室溫。

對(duì)試樣表面進(jìn)行磨制,在體積比1∶9的高氯酸 (HClO4)和冰醋 酸(CH3COOH)組 成 的 溶 液 中 電 解拋光20s左 右,用 酒 精 清 洗 后 采 用 SU6600 型 掃描電鏡(SEM)觀察合金的微觀形貌。利用砂紙 將試樣磨至50μm 厚度后,在體積比1∶9的高氯酸 和無(wú)水乙醇組成的雙噴液對(duì)試樣進(jìn)行雙噴減薄處 理,工作 電 壓 為 30 V,工 作 電 流 為 30 mA,采 用 JEM-2100F型透射電鏡(TEM)觀察合金的微觀形 貌,并使用Image-Pro-Plus軟件對(duì)板條寬度和顆粒 尺寸進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。將尺寸為 ?5 mm×5 mm 的試樣 酸洗和等離子水清洗后,采用精度為0.01mg的電 子天平稱取試樣的質(zhì)量,在 R5型高壓釜中進(jìn)行腐 蝕試驗(yàn),腐蝕介質(zhì)為360 ℃/18.6MPa的高溫高壓 水,每隔6d稱取試樣的質(zhì)量,總腐蝕時(shí)間為30d, 計(jì)算試樣的 單 位 面 積 腐 蝕 質(zhì) 量 增 量,測(cè) 5 次 取 平 均值;在腐蝕后的試樣上截取部分試樣,用混合酸 (體 積 分 數(shù) 10%HF+45%HNO3 +45%H2O)將 基體金屬溶解后露出氧化膜,采用 FEIVERIOS46 型高分 辨 掃 描 電 子 顯 微 鏡 觀 察 氧 化 膜 內(nèi) 表 面 形 貌,將氧化膜折斷后觀察氧化膜的斷口形貌。 

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論 

2.1 顯微組織

由圖1可知:200 ℃·s -1 冷卻速率下試驗(yàn)合金 中的α相板條最細(xì)小,平均寬度約為1.4μm;隨著 冷卻速率的減小,板條的寬度增加,當(dāng)冷卻速率為 0.02 ℃·s -1時(shí)板條的寬度約為28.0μm,這是由于 冷卻速率減小導(dǎo)致α相板條進(jìn)行了充分的形核長(zhǎng) 大。通過(guò)統(tǒng)計(jì)得到冷卻速率為0.02~200 ℃·s -1 時(shí),α相板條的平均寬度與冷卻速率近似成反比。 MASSIH 等[11]利用 Lifshitz相變 動(dòng) 力 學(xué) 原 理 構(gòu) 建 了鋯合金組織中α相板條的寬度 W 與冷卻速率v 的關(guān)系式為lnW =C-Blnv(C,B 均為常數(shù)),采 用該關(guān)系式擬合得到試驗(yàn)合金 α相板條平均寬度 和冷卻 速 率 的 關(guān) 系 如 圖 2 所 示,相 關(guān) 系 數(shù) R 2 為 0.99,擬合公式為 

由圖3可以看出:200 ℃·s -1冷卻速率下試驗(yàn) 合金中大量細(xì)小第二相顆粒沿著 α相晶界彌散分 布,α相晶內(nèi)未觀察到第二相顆粒;冷卻速率為20, 2 ℃·s -1時(shí)第二相顆粒仍主要沿著 α相晶界分布, 顆粒尺寸增加,α相晶內(nèi)仍無(wú)明顯第二相顆粒;當(dāng)冷 卻速率降為0.2,0.02 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒在晶粒 內(nèi)部和晶界均有分布,且第二相顆粒發(fā)生明顯長(zhǎng)大。 研究[12-14]表明,Zr-4鋯合金經(jīng)過(guò)淬火處理后其板條 α 相 晶 界 上 析 出 的 第 二 相 顆 粒 為 Zr(Fe,Cr)2 (Laves)相,對(duì)該合金的耐腐蝕性能有著重要影響。 由圖4可知,當(dāng)冷卻速率為0.02 ℃·s -1時(shí),試驗(yàn)合 金中第二相顆粒的平均粒徑約為580nm,隨著冷 卻速率的增大,第二相顆粒的平均粒徑減小,當(dāng)冷 卻速率為200 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒的平均粒徑約 為38nm,這是由于隨著冷卻速率增加,溫度急劇降低,不利于元素?cái)U(kuò)散,從而抑制第二相顆粒長(zhǎng)大。

2.2 耐高溫高壓水腐蝕性能 

由圖5可以看出:隨著冷卻速率的降低,不同腐 蝕時(shí)間下合金的腐蝕質(zhì)量增量呈先降低后增加的趨 勢(shì),耐腐蝕性能呈先變好后變差的趨勢(shì);0.2 ℃·s -1 冷卻速率下合金的腐蝕質(zhì)量增量最低,合金的耐腐 蝕性能最好;0.02 ℃·s -1冷卻速率下不同腐蝕時(shí)間 下合金的 腐 蝕 質(zhì) 量 增 量 最 大,合 金 的 耐 腐 蝕 性 能 最差。

通過(guò)高分辨掃描電子顯微鏡可在不同冷卻速率 下的Zr-4合金腐蝕后的氧化膜內(nèi)表面觀察到大量 第二相顆粒,與文獻(xiàn)[15]中觀察的結(jié)果吻合。當(dāng)冷 卻速率為0.02 ℃·s -1時(shí),合金在高溫高壓水中腐蝕 后其氧化膜內(nèi)表面的第二相顆粒周?chē)嬖诖罅康募?xì) 小微裂紋,如圖6所示,但是其他冷卻速率下氧化膜 內(nèi)表面的第二相顆粒周?chē)窗l(fā)現(xiàn)微裂紋。在 Zr-4 合金的腐蝕過(guò)程中,組織中第二相顆粒的耐腐蝕性 能一般優(yōu)于基體,因此基體先被氧化;基體因氧化而 發(fā)生膨脹,但是第二相顆粒未被氧化,其尺寸不變, 導(dǎo)致基體與第二相顆粒之間產(chǎn)生應(yīng)力集中,從而形 成空 洞,并 迅 速 降 低 Zr-4 合 金 的 耐 腐 蝕 性 能[16]。 當(dāng)?shù)诙囝w粒經(jīng)過(guò)氧化發(fā)生變形后,能通過(guò)第二相 顆粒的變形量釋放氧化膜中壓應(yīng)力,抑制氧化膜微 裂紋的產(chǎn)生,從而提高合金的耐腐蝕性能[17]。這兩 種 作用機(jī)制在Zr-4合金的腐蝕過(guò)程中同時(shí)存在,影 響合金的耐腐蝕性能。當(dāng)冷卻速率由200 ℃·s -1降低至0.2 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒尺寸增大,發(fā)生氧化 變形時(shí)能釋放更多氧化膜中的壓應(yīng)力,可在一定程度上抑制氧化膜產(chǎn)生裂紋,從而改善合金的耐腐蝕 性能。當(dāng)冷卻速率為0.02 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒的 粒徑為580nm,過(guò)于粗大的第二相顆粒氧化形成的 應(yīng)力集中使其周?chē)纬纱罅康奈⒘鸭y,裂紋對(duì)合金 耐腐蝕性能的損害作用占據(jù)主導(dǎo)地位,因此合金的 耐腐蝕性能顯著降低。

鋯合金的氧化過(guò)程是由 O 2- 通過(guò)氧化膜擴(kuò)散到 金屬/氧化膜界面處與鋯反應(yīng)生成 ZrO2 的過(guò)程,所 以氧化膜的內(nèi)部形貌與結(jié)構(gòu)會(huì)通過(guò)影響 O 2- 在氧化 膜中的擴(kuò)散速率,對(duì)鋯合金的腐蝕行為產(chǎn)生重要影 響[18]。金屬鋯氧化形成氧化鋯的過(guò)程中,氧化膜中 會(huì)產(chǎn)生巨大的壓應(yīng)力,對(duì)該壓應(yīng)力進(jìn)行分解,最大剪 切力與壓應(yīng)力平面呈45°角度;若氧化膜中 ZrO2 晶粒為柱狀晶,晶界方向均近似垂直于壓應(yīng)力方向,此 時(shí)微裂紋不易產(chǎn)生,而當(dāng) ZrO2 晶粒為等軸晶時(shí),此 時(shí)部分等軸晶的晶界與壓應(yīng)力平面夾角為45°,有 利于微裂紋的產(chǎn)生和擴(kuò)展[19]。同時(shí)與等軸晶相比, 柱狀晶的結(jié)構(gòu)更加致密,對(duì)基體的保護(hù)作用更好,能 提高鋯合金的耐腐蝕性能[20]。由圖7可以看出:當(dāng) 冷卻速率為0.02 ℃·s -1時(shí),合金在高溫高壓水中腐 蝕后氧化膜斷口幾乎全部為細(xì)小的等軸晶,此時(shí)合 金的耐腐蝕性能較差;當(dāng)冷卻速率為0.2 ℃·s -1時(shí), 氧化膜斷口中的ZrO2 晶粒主要為結(jié)構(gòu)致密的柱狀 晶,只存在少量等軸晶,平整的柱狀晶對(duì)腐蝕介質(zhì)起 到了阻礙作用,從而提高了合金的耐腐蝕性能。

3 結(jié) 論 

(1)對(duì)加熱至1000℃并保溫5min的Zr-4合 金進(jìn)行淬火處理時(shí),隨著冷卻速率由200 ℃·s -1降 至0.02 ℃·s -1,組 織 中 α 相 板 條 的 平 均 寬 度 由 1.4μm 增加到28.0μm,第二相顆粒的平均粒徑由 38nm 增大到580nm。

(2)當(dāng)冷卻速率為200,20,2 ℃·s -1時(shí),Zr-4合 金中的第二相顆粒主要分布在α相板條晶界處,當(dāng) 冷卻速率為0.2,0.02 ℃·s -1時(shí),第二相顆粒在α相 板條晶界和晶內(nèi)均有分布。

(3)當(dāng)冷卻速率由200 ℃·s -1降到0.2 ℃·s -1 時(shí),第二相顆粒的氧化有助于釋放氧化膜中的壓應(yīng) 力,提高了合金的耐腐蝕性能;當(dāng)冷卻速率進(jìn)一步降 至0.02 ℃·s -1時(shí),過(guò)于粗大的第二相顆粒周?chē)壬? 微裂紋,導(dǎo)致合金的耐腐蝕性能降低;0.2 ℃·s -1冷 卻速率下合金的耐腐蝕性能最優(yōu),此時(shí)氧化膜斷口 中的ZrO2 晶粒主要為結(jié)構(gòu)致密的柱狀晶,只存在 少量等軸晶。 

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