項目 | 質(zhì)量分數(shù) | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C | Si | Mn | S | P | Cr | Cu | B | N | |
實測值 | 0.35~0.55 | 0.10~0.50 | 22.50~25.50 | 0.010 | 0.030 | 3.00~4.00 | 0.30~0.70 | 0.005 | 0.050 |
分享:高錳鋼在模擬海洋環(huán)境中的應(yīng)力腐蝕行為
低溫高錳鋼具有良好的低溫韌性、耐疲勞性、耐腐蝕性等,以及遠優(yōu)于9Ni鋼的塑性,可用于代替9Ni鋼來制造大容量LNG(液化天然氣)儲罐[1-3]。近年來,對高錳鋼的研究主要側(cè)重于其力學性能、摩擦磨損性能及熱穩(wěn)定性等[4-7],但LNG的運輸多采用海上交通方式,LNG儲罐在儲運過程中會接觸到海水及海洋大氣環(huán)境,增大了其腐蝕失效的風險。目前,國內(nèi)外已有學者對高錳鋼的耐腐蝕性能進行研究,如李順濤等[8]研究高錳鋼在不同質(zhì)量分數(shù)的Cl-、HSO3-及不同pH海洋環(huán)境下的腐蝕規(guī)律。FAJARDO等[9]采用極化曲線、阻抗譜方法研究Fe-Mn-Al-Si高錳鋼在Cl−環(huán)境下的腐蝕行為。張文利等[10]針對高錳鋼,采用實驗室加速全浸、間浸腐蝕試驗方法與實海環(huán)境暴露試驗結(jié)果進行對比,發(fā)現(xiàn)高錳鋼在海水環(huán)境中主要發(fā)生全面非均勻腐蝕,局部可見明顯點腐蝕特征。
低溫高錳鋼中C、Mn元素含量較高,且存在Cr元素,晶界上可能會析出碳化物,或產(chǎn)生一定程度的成分偏析。當材料與腐蝕介質(zhì)接觸時,析出相(或成分偏析處)與其附近區(qū)域會形成腐蝕原電池,當晶界區(qū)的腐蝕速率遠大于晶粒區(qū)的腐蝕速率時,腐蝕會沿著晶界發(fā)展,在拉應(yīng)力作用下,材料易發(fā)生應(yīng)力腐蝕失效。筆者以低溫高錳鋼為研究對象,采用恒載荷應(yīng)力腐蝕試驗研究其在模擬人工海水溶液中的應(yīng)力腐蝕行為,為低溫高錳鋼的應(yīng)用生產(chǎn)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。
1. 試驗材料及試驗方法
1.1 試驗材料
試驗材料為市售30 mm厚低溫高錳鋼板材,狀態(tài)為固溶態(tài),其化學成分如表1所示,其室溫拉伸性能如表2所示。
取樣方向 | 試樣編號 | 屈服強度/MPa | 抗拉強度/MPa | 斷后伸長率/% | 斷面延伸率/% | 彈性模量/GPa |
---|---|---|---|---|---|---|
縱向 | L | 431.3 | 850.3 | 57.2 | 67.3 | 135.6 |
橫向 | T | 432.7 | 840.7 | 58.0 | 62.0 | 137.6 |
1.2 試驗方法
1.2.1 微觀觀察
采用線切割方法截取金相試樣,將試樣磨制、拋光后,采用體積分數(shù)為4%的硝酸乙醇溶液腐蝕試樣表面,并利用光學顯微鏡觀察腐蝕后試樣表面、橫截面及縱截面的顯微組織形貌。
采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察腐蝕后試樣表面的微觀形貌,加速電壓為20 kV。利用X射線能譜儀(EDS)進行穿晶線掃,分析試樣表面的元素分布情況。
采用透射電鏡(TEM)觀察材料的析出相等組織特征。透射電鏡試樣由機械預(yù)減薄后雙噴穿孔而成,電解液為體積分數(shù)為25%的硝酸和體積分數(shù)為75%的甲醇混合液,采用液氮冷卻,溫度低于-20 ℃,加速電壓為200 kV。
1.2.2 恒載荷應(yīng)力腐蝕性能測試
取橫向棒狀應(yīng)力腐蝕試樣,工作段直徑為5 mm,試驗環(huán)境為35 ℃的人工海水,并加載應(yīng)力(通常以屈服強度的百分比計算),屈服強度取431 MPa。設(shè)計了兩種應(yīng)力腐蝕試驗,試驗1采用逐級加載的方式,首先在一定應(yīng)力條件下保持7 d,若試樣斷裂,記錄斷裂時間,若試樣未斷裂,繼續(xù)增加應(yīng)力(5%屈服強度)直至試樣斷裂。試驗2采用單級加載的方式,根據(jù)試驗1的結(jié)果確定試驗時間,添加對比試樣,單級加載不改變應(yīng)力,若達到一定時間試樣未斷裂,將試樣在室溫下拉斷,得到試樣的剩余強度。采用式(1)計算材料的應(yīng)力腐蝕指數(shù)I,在式(1)中,I為0~1,I越趨近于0表明試樣無應(yīng)力腐蝕敏感性,I越趨近于1表明試樣應(yīng)力腐蝕敏感性增強。具體試驗條件如表3所示。
(1) |
式中:Rm1為應(yīng)力腐蝕試驗后的試樣強度;Rm0為空白對比試樣強度。
試驗方法 | 試樣編號 | 試驗條件 | 備注 |
---|---|---|---|
方法1 | 1 | 起始載荷為75%屈服強度,每7 d增加5%屈服強度 | 逐級加載 |
2 | 起始載荷為85%屈服強度,每7 d增加5%屈服強度 | ||
3 | 起始載荷為85%屈服強度,每7 d增加5%屈服強度 | ||
4 | 起始載荷為80%屈服強度,每7 d增加5%屈服強度 | ||
方法2 | 5 | 85%屈服強度,根據(jù)試驗1確定試驗時間 | 單級加載 |
6 | 不加載,直接浸泡,與試樣5試驗時間一致 | — | |
7 | 不加載,直接浸泡,與試樣5試驗時間一致 | — |
1.2.3 電化學性能測試
采用三電極體系,即參比電極-飽和甘汞電極(SCE),輔助電極-鉑電極,工作電極-被測試樣,對試樣進行電化學性能測試,測試儀器選用Gamry Instruments Framework型電化學工作站,介質(zhì)條件為室溫人工海水溶液,先測3 600 s開路電位,之后極化曲線電壓為-0.5~0.5 V(相對于飽和甘汞電極),掃描速率為30 mV/min。
2. 試驗結(jié)果
2.1 微觀觀察
圖1~3分別為低溫高錳鋼表面、縱截面和橫截面的顯微組織形貌。由圖1~3可知:低溫高錳鋼表面、縱截面和橫截面的顯微組織主要為形變奧氏體,表面局部區(qū)域晶粒度粗大,其余各區(qū)域晶粒度接近。
圖4為經(jīng)輕微腐蝕后高錳鋼試樣的SEM形貌,表4為其EDS分析結(jié)果。由圖4和表4可知:試樣晶粒尺寸為15~50 μm,晶界上未見第二相,晶界與基體間元素含量相差不大,表明晶界上未產(chǎn)生元素偏析。
分析位置 | 質(zhì)量分數(shù) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
C | Si | Mn | Fe | Cr | Cu | |
位置1 | 2.04 | 0.20 | 22.76 | 70.87 | 3.52 | 0.19 |
位置2 | 2.06 | 0.17 | 22.16 | 71.61 | 3.39 | 0.14 |
位置3 | 2.19 | 0.17 | 21.56 | 72.19 | 3.29 | 0.15 |
位置4 | 1.56 | 0.19 | 23.14 | 71.26 | 3.39 | 0.08 |
為了進一步確定試樣晶界處是否有析出相產(chǎn)生,對高錳鋼進行透射電鏡分析,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知:試樣存在位錯及孿晶,晶界上未見明顯析出物,與SEM分析結(jié)果一致。
2.2 恒載荷試驗結(jié)果
恒載荷應(yīng)力腐蝕試驗結(jié)果如表5所示。由表5可知:將試樣1從75%屈服強度開始進行逐級加載,當加載到85%屈服強度時,不到10 h后試樣斷裂;將試樣2從85%屈服強度開始進行逐級加載,加載到90%屈服強度時,持續(xù)152 h后試樣開裂;將試樣3同樣從85% 屈服強度開始進行逐級加載,在加載到90%屈服強度時,持續(xù)161 h后試樣開裂,試樣2和試樣3在第二級載荷下均在7 d之內(nèi)斷裂,可認定該結(jié)果的準確性;將試樣4從80%屈服強度開始進行逐級加載,在85%屈服強度條件下保持145 h后試樣斷裂。
試樣編號 | 試樣尺寸/mm | 加載力/N | 加載載荷/MPa | 試驗結(jié)果 |
---|---|---|---|---|
1 | 5.00 | 6 343 | 75%屈服強度 | 7 d未斷裂 |
6 767 | 80%屈服強度 | 7 d未斷裂 | ||
7 190 | 85%屈服強度 | 3 h后沿邊緣圓弧處斷裂 | ||
2 | 5.02 | 7 251 | 85%屈服強度 | 7 d未斷裂 |
7 677 | 90%屈服強度 | 152 h后沿邊緣圓弧處斷裂 | ||
3 | 5.00 | 7 193 | 85%屈服強度 | 7 d未斷裂 |
7 616 | 90%屈服強度 | 161 h斷裂 | ||
4 | 5.01 | 6 797 | 80%屈服強度 | 7 d未斷裂 |
7 222 | 85%屈服強度 | 145 h后沿邊緣圓弧處斷裂 |
以上結(jié)果表明,在逐級加載條件下,試樣應(yīng)力腐蝕斷裂時間與起始應(yīng)力大小有關(guān),但試樣應(yīng)力腐蝕斷裂時間均未超過14 d,即只經(jīng)歷了兩個應(yīng)力等級。試樣1的起始加載應(yīng)力較小,在85%屈服強度下僅保持3 h試樣就發(fā)生開裂,總時間與14 d接近,說明逐級加載會加速應(yīng)力腐蝕裂紋的擴展,縮短試樣的應(yīng)力腐蝕壽命,且最終的載荷閾值與起始應(yīng)力關(guān)系較大。
對試樣3斷口進行SEM分析,結(jié)果如圖6所示。由圖6可知:試樣斷口為典型的脆性沿晶斷口,表明試樣在該恒載荷環(huán)境下具有較強的應(yīng)力腐蝕敏感性。
基于以上試驗結(jié)果,將試樣5在85%屈服強度下保持14 d (與逐級加載失效時間接近),同時將試樣6,7在35 ℃的人工海水溶液中直接浸泡14 d。對試樣進行室溫拉伸試驗,測定試樣的剩余強度,結(jié)果如表6所示。由表6可知:試樣5的剩余強度高于試樣6,7。采用式(1)計算材料的應(yīng)力腐蝕指數(shù)I,可得I<0,表明材料無應(yīng)力腐蝕敏感性。
試樣編號 | 試樣尺寸/mm | 加載力/N | 加載載荷/MPa | 剩余強度/MPa |
---|---|---|---|---|
5 | 4.96 | 7 078 | 85%屈服強度 | 862 |
6 | 5.01 | — | 不加載浸泡 | 840 |
7 | 5.00 | — | 不加載浸泡 | 820 |
對試樣5,6斷口進行SEM分析,結(jié)果分別如圖7,8所示。由圖7,8可知:試樣5,6斷口均呈典型韌窩狀,未見沿晶開裂特征,表明試樣在該條件下無應(yīng)力腐蝕敏感性。
2.3 電化學性能測試結(jié)果
為確定高錳鋼在海水中的腐蝕特性,對試樣進行極化曲線測試。圖9為試樣在人工海水溶液中的極化曲線,擬合后的電化學參數(shù)如表7所示。由圖9可知:試樣陰極極化區(qū)發(fā)生吸氧反應(yīng),進入陽極極化區(qū)后,在活性溶解初始階段,電流密度l先隨電極電位升高緩慢增大,而后隨著電極電位升高,電流密度迅速增大,陽極加速溶解,同時無明顯鈍化區(qū)間出現(xiàn),最終當電流密度基本不變時,試樣表面發(fā)生析氧反應(yīng)。
項目 | 腐蝕電位/mV | 腐蝕電流密度/(A·cm-2) |
---|---|---|
實測值 | -578.90 | 1.57×10-5 |
3. 綜合分析
由極化曲線分析結(jié)果可知,隨著電流密度的增大,試樣無明顯鈍化區(qū)形成,說明低溫高錳鋼并不屬于鈍化金屬,這是因為試樣中僅含有質(zhì)量分數(shù)為3.00%~4.00%的Cr元素,遠小于10%,無法促使材料表面形成穩(wěn)定的鈍化膜,因而試樣在人工海水中表現(xiàn)為全面腐蝕形貌。在恒載荷應(yīng)力腐蝕試驗中,環(huán)境為靜態(tài)人工海水全浸環(huán)境,屬于弱堿性環(huán)境。當試樣與腐蝕介質(zhì)接觸時,表面會很快進入活化狀態(tài),試樣表面同時形成無數(shù)個腐蝕原電池,表面活性強、電位為負(如缺陷處)的區(qū)域優(yōu)先成為陽極,金屬發(fā)生溶解,其周圍表面活性稍弱、電位較正的區(qū)域作為陰極,發(fā)生吸氧腐蝕,試樣表面在短時間內(nèi)就會形成大量銹點,在Cl-及外加應(yīng)力作用下,局部銹點區(qū)域形成裂紋源。
在應(yīng)力不變的情況下(單級加載),裂紋處的應(yīng)力強度因子基本保持不變,小于高錳鋼的應(yīng)力腐蝕開裂閾值,裂紋擴展很慢甚至不擴展,因而試樣裂紋孕育期很長,斷裂時間較長(14 d未產(chǎn)生裂紋,不開裂)。在逐級加載條件下,應(yīng)力增大導致裂紋處的應(yīng)力強度因子增加,即打破試樣微裂紋與應(yīng)力之間的平衡,加速了裂紋的擴展,裂紋尖端的應(yīng)力強度因子隨之增加,當其大于高錳鋼的應(yīng)力腐蝕開裂閾值時,裂紋迅速擴展,宏觀上表現(xiàn)為試樣斷裂,因此,其斷裂時間顯著縮短。不論起始應(yīng)力如何選擇,試樣均在14 d內(nèi)發(fā)生斷裂,說明斷裂時間與初始應(yīng)力關(guān)系不大,這主要與裂紋的萌生過程有關(guān)。材料的斷裂過程包括裂紋萌生、裂紋擴展和失穩(wěn)斷裂,而裂紋的萌生需要一定的孕育期,在單一應(yīng)力下,裂紋孕育期較長,而應(yīng)力的改變將打破穩(wěn)態(tài),縮短了裂紋孕育期,使材料的應(yīng)力腐蝕敏感性更易于顯現(xiàn)。
4. 結(jié)論
(1)高錳鋼晶粒度大小不一,顯微組織主要為形變奧氏體,試樣內(nèi)存在位錯及孿晶,晶界上未見明顯析出物。
(2)高錳鋼在使用過程中發(fā)生應(yīng)力變化,會導致其在腐蝕環(huán)境下發(fā)生應(yīng)力腐蝕開裂,且恒定應(yīng)力條件下,材料對應(yīng)力腐蝕不敏感。
文章來源——材料與測試網(wǎng)